2012年6月25日,美國著名《自然·醫學》網站刊登了一篇報道,報道提到美國辛辛那提兒童醫院醫療中心等機構研究人員最近發現兩種治療放射線核輻射中毒的藥物,受害者即使在受到輻射24小時后注射這兩種藥物仍能顯著提高生存率。這一發現為人們理解并治療放射線核輻射傷害開辟了新途徑。
報道中提到,新研究是兩個獨立研究的聯合:美國俄亥俄州辛辛那提兒童醫院醫療中心干細胞生物學家哈特穆特·蓋格小組正在研究變異小鼠的放射性輻射抗性,變異讓實驗小鼠能產生更多的血栓調節蛋白,而威斯康辛州血液中心哈特穆特·威勒的小組在研究腸道自然產生的蛋白C對放射性核輻射產生的反應,血栓調節素產生了活性蛋白C。他們發現,在緩解總體放射性致死率方面,這種血栓調節素—活性蛋白C(Thbd-aPC)路徑是一種新機制。盡管該路徑效果還有局限,但將可溶性Thbd或aPC進行系統組合管理,能顯著提高輻射保護的效果。
實驗中,他們給48只小鼠照射了了致死劑量的40%到80%的放射線核輻射,即9.5Gy(戈瑞,吸收劑量單位,指被照射物體單位質量所吸收的輻射能量)的輻射,在經照射后24小時和48小時后,研究人員給其中30只小鼠注射了活性蛋白C。在經過30天的觀察后,研究人員發現未注射活性蛋白C的小鼠僅有30%生存下來,而注射了后的活性蛋白C小鼠中有70%生存了下來。實驗中還發現活性蛋白C能使實驗小鼠產生白細胞的關鍵骨髓細胞增加8倍之多。研究人員同時指出,對實驗小鼠注射血栓調節素同樣也能提高其生存率,但必須在照射后30分鐘內使用才有效。
活性蛋白C能使實驗小鼠產生白細胞的關鍵骨髓細胞增加8倍之多
血栓調節素最近在日本已經獲批用來預防血栓癥;而活性蛋白C曾是治療由血液中毒所致炎癥的主要藥物,由美國印第安納州制藥公司Eli Lilly制造,因為療效不佳去年10月已退出美國市場。
長期以來,人們認為高劑量放射線核輻射造成的傷害是瞬間發生且不可逆轉的,因此許多人認為一旦被輻射了一切就都完了,輻射會導致腸道破壞、骨髓細胞喪失、造血和免疫機能受損。因此,為預防群眾放射線核輻射中毒,許多國家儲備了一種叫做粒細胞集落刺激因子的藥物作為應對措施。這種藥能增進骨髓功能,但必須冷凍保存,偶爾還會有副作用,而且必須在受到放射線核輻射后24小時內盡快使用。不過,如果此次辛辛那提兒童醫院醫療中心的研究成果被證明有效,那對很多曾經受到放射線核輻射傷害的人來講,事情也許還有新的轉機。
放射性核輻射對人體健康危害大
去年日本福島核輻射污染事故后,很多機構致力于研發治療放射性核輻射病的藥物。去年哈佛醫學院發現一種高效抗生素聯蛋白能阻止輻射所致感染,而這兩種藥在人類臨床實試上更進了一步。美國武裝部隊輻射生物學研究所輻射生物學家馬克·懷特諾說:“這兩種藥劑非常好,已經用在人類身上。”他還提醒人們,研究人員尚未對所有范圍的輻射劑量進行實驗,以確立這一領域的標準。不過,這為找到潛在藥物標靶帶來了新希望。
來源:《自然·醫學》網站
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